Szczegóły publikacji
Opis bibliograficzny
The influence of potential-current conditions on the electrodeposition of Ni-Sn alloys from acidic chloride-sulphate solution — Wpływ warunków potencjałowo-prądowych na współosadzanie stopów Ni-Sn z kwaśnego roztworu chlorkowo-siarczanowego / E. RUDNIK, G. WŁOCH, A. Czarnecka // Archives of Metallurgy and Materials / Polish Academy of Sciences. Committee of Metallurgy. Institute of Metallurgy and Materials Science ; ISSN 1733-3490. — 2014 — vol. 59 iss. 1, s. 195–198. — Bibliogr. s. 198
Autorzy (3)
- AGHRudnik Ewa
- AGHWłoch Grzegorz
- Czernecka A.
Słowa kluczowe
Dane bibliometryczne
ID BaDAP | 80822 |
---|---|
Data dodania do BaDAP | 2014-03-28 |
DOI | 10.2478/amm-2014-0031 |
Rok publikacji | 2014 |
Typ publikacji | artykuł w czasopiśmie |
Otwarty dostęp | |
Czasopismo/seria | Archives of Metallurgy and Materials |
Abstract
Ni - Sn alloys were electrodeposited from acidic chloride-sulphate solution in potentiostatic and galvanostatic conditions. Cyclic voltammetry and Hull cell were used for the selection of the appropriate deposition potentials and cathodic current densities, respectively. In the potentiostatic conditions (-1.0 - -1.2 V vs. Ag/AgCl) porous deposits (similar to 7-10 wt% Ni) were obtained, while dense coatings(similar to 15-34 wt% Ni) were produced in the galvanostatic conditions (0.5-1.5 A/dm(2)). In both cases, deposits consisted of beta - Sn and Ni3Sn4 phases. Speciation of the bath was also calculated.
Streszczenie
Stopy Ni - Sn osadzano katodowo z kwaśnego roztworu chlorkowo-siarczanowego w warunkach potencjostatycznych i galwanostatycznych. Warunki elektrolizy wytypowano na podstawie pomiarów chronowoltamperometrycznych i testów w komórce Hulla. W warunkach potenjostatycznych (-1.0- -1.2 V wzgl. Ag/AgCl) otrzymano warstwy porowate (7-10%mas Ni), natomiast w warunkach galwanostatycznych (0.5-1.5 A/dm2) tworzyły się warstewki zwarte (15-34%mas Ni). We wszystkich przypadkach uzyskano dwufazowe osady katodowe zawierające (β-Sn i Ni3Sn4. Obliczono także rozkład form jonowych w stosowanej kąpieli.